HG/T 6279-2024 水處理劑 單過硫酸氫鉀泡騰片

范圍
本文件規定了水處理劑單過硫酸氫鉀泡騰片的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。
本文件適用于以單過硫酸氫鉀復合鹽為主要有效成分的單過硫酸氫鉀泡騰片。
注：該產品主要用于工業用水、工業廢水、醫療污水、生活污水、養殖廢水、景觀及娛樂用水以及污泥等的氧化處理、殺菌滅藻及消毒。

術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
單過硫酸氫鉀泡騰片  effervescent tablets of potassium peroxomonosulfate
以單過硫酸氫鉀復合鹽為主要成分，以酸性物質和碳酸鹽為輔料，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的片劑。

要求
產品所用原料單過硫酸氫鉀復合鹽應符合 HG/T 6071-2022 中表1的規定。
外觀：白色或類白色片狀固體。
水處理劑單過硫酸氫鉀泡騰片應符合表1要求。


試驗方法
氯化物(以Cl計)含量的測定
方法提要
將試樣碳化后置于700°C馬弗爐中灼燒，冷卻至室溫后用水溶解。在酸性條件下，采用電位滴定法，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至出現電位突躍點，通過突躍點所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積算出氯離子含量。

試劑或材料
無水碳酸鈉。
硝酸溶液：1+3。
*溶液：40g/L。
硝酸銀標準滴定溶液：c(AgNO₃)約0.05mol/L。
溴酚藍指示液：1g/L。

儀器設備
馬弗爐：溫度可控制在700°C±50°C。
鉑坩堝：30mL。
電位計：精度為2mV/格，量程為-500mV~+500mV。
電極：銀/氯化銀參比電極、銀電極或復合銀電極。
微量滴定管：分度值為0.02mL或0.01mL。
電磁攪拌器。

試驗步驟
試樣溶液的制備
取10片試樣研磨成細粉，稱取約2g粉末樣品，精確至0.2mg，置于干燥的鉑坩堝中，加入1g無水碳酸鈉和5mL水，混勻，在水浴上緩緩加熱分解，直至蒸干。再將鉑坩堝置于700°C馬弗爐中灼燒10min。取出，冷卻后，用約40mL水將殘渣溶解轉移至100mL燒杯中，放入電磁攪拌磁子，將燒杯置于電磁攪拌器上，開啟攪拌器，加入2滴溴酚藍指示液，滴加硝酸溶液或*溶液至試驗溶液恰呈黃色。把電極插入溶液中，將電極與電位計連接，調整電位計零點，記錄起始電位值。用硝酸銀標準滴定溶液滴定，逐次加入0.1mL，記錄每次加入后硝酸銀標準滴定溶液的總體積及其對應的電位值E，計算出連續增加的電位值Δ₁E和Δ₁E之間的差值Δ₂E。Δ₁E的最大值即為滴定的終點。終點后再記錄一個電位值E。
同時做空白試驗。
也可使用自動電位滴定儀，當滴定至出現完整的突躍曲線后停止滴定。

結果計算
氯化物(以Cl計)的含量以質量分數(w₅)計，數值以%表示，按式(6)計算：

式中：
V ——滴定試樣溶液消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₀ ——滴定空白試驗溶液消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c ——硝酸銀標準滴定溶液實際濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M ——氯的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。
m ——試料的質量的數值，單位為克(g)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為最終測定結果， 兩次平行測定結果絕對差值不大于0.05%。


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