GB 5009.227-2023 食品安全國家標準 食品中過氧化值的測定

范圍
本標準規定了食品中過氧化值的測定方法。
第一法適用于食品中過氧化值的測定。
第二法適用于食用動植物油脂和人造奶油中過氧化值的測定。

第一法 指示劑滴定法
原理
經制備的油脂試樣在CHCl?-冰乙酸溶液中溶解，其中的過氧化物與碘化鉀反應生成碘，用硫代*標準滴定溶液滴定析出的碘。用過氧化物相當于碘的質量分數或1kg樣品中活性氧的毫摩爾數表示過氧化值的量。

第二法 電位滴定法
原理
制備的油脂試樣在異辛烷-冰乙酸溶液中溶解，試樣中過氧化物與碘化鉀反應生成碘，反應后用硫代*標準溶液滴定析出的碘，用電位滴定儀確定滴定終點。用過氧化物相當于碘的質量分數或1kg樣品中活性氧的毫摩爾數表示過氧化值的量。

試劑和材料
除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純，水為 GB/T 6682 規定的三級水。
試劑
冰乙酸(CH₃COOH)。
異辛烷(C₈H₁₈)。
碘化鉀(KI)。
硫代*(Na₂S₂O₃·5H₂O)。
試劑配制
異辛烷-冰乙酸溶液(2+3):  將異辛烷和冰乙酸按2：3的體積比混和均勻。
碘化鉀飽和溶液: 稱取16g碘化鉀，加入10mL適量新煮沸冷卻的水，搖勻后貯于棕色瓶中，蓋塞，于避光處保存備用，應確保溶液中有飽和碘化鉀結晶存在，若超過"試樣的測定"中空白體積要求時應重新配制。
標準滴定溶液配制
硫代*標準滴定溶液(0.1mol/L): 按照 GB/T 5009.1 要求進行配制和標定，或經國家認證并授予標準物質證書的標準滴定溶液。
硫代*標準滴定溶液(0.01mol/L): 由0.1mol/L硫代*標準滴定溶液以新煮沸冷卻的水稀釋而成。臨用現配。
硫代*標準滴定溶液(0.002mol/L): 由0.01mo1/L硫代*標準滴定溶液以新煮沸冷卻的水稀釋而成。臨用現配。

儀器和設備
天平: 感量為0.01g、0.001g、0.0001g。
電熱恒溫干燥箱。
電位滴定儀: 精度為±2mV。
磁力攪拌器。
注: 本方法中使用的所有器皿不得含有還原性或氧化性物質。磨砂玻璃表面不得涂油。

分析步驟
試樣制備
動植物油脂
對液態樣品，振搖裝有試樣的密閉容器，充分均勻后直接取樣；對固態樣品，選取有代表性的試樣置于密閉容器中混勻后取樣。如有必要，將盛有固態試樣的容器置于恒溫水浴中，加熱至開始融化，在該溫度下待其全部融化后，振搖混勻，趁試樣為液態時立即取樣測定。
人造奶油
將樣品置于密閉容器中，于60°C～70°C的加熱恒溫干燥箱中加熱至融化，振搖混勻后，繼續加熱至破乳分層并將油層通過快速定性濾紙過濾到燒杯中，燒杯中濾液為待測試樣，待測試樣應澄清。趁待測試樣為液態時立即取樣測定。
試樣的測定
稱取制備的試樣5g(精確至0.001g)于電位滴定儀的滴定杯中，加入50mL異辛烷-冰乙酸溶液，輕輕振搖使試樣溶解。如果試樣溶解性較差(如硬脂或動物脂肪)，可先向滴定杯中加入20mL異辛烷，輕輕振搖使樣品溶解，再加30mL冰乙酸后混勻。
向滴定杯中準確加入1.00mL碘化鉀飽和溶液，開動磁力攪拌器，在合適的攪拌速度下反應60s±1s。立即向滴定杯中加入30mL~100mL水，插入電極和滴定頭，設置好滴定參數，運行滴定程序，進行滴定并觀察滴定曲線和電位變化，硫代*標準滴定溶液加液量一般控制在0.05mL/滴~0.2mL/滴。到達滴定終點后，記錄滴定終點消耗的標準溶液體積V。每完成一個樣品的滴定后，需將攪拌器或攪拌磁子、滴定頭和電極浸入異辛烷中清洗表面的油脂。
同時進行空白試驗。進行滴定并觀察滴定曲線和電位變化，硫代*標準滴定溶液加液量一般控制在0.005mL/滴。到達滴定終點后，記錄滴定終點消耗的標準溶液體積V₀。空白試驗所消耗0.01mo1/L硫代*標準滴定溶液體積V₀不得超過0.1mL。
注1: 要保證樣品混合均勻又不會產生氣泡影響電極響應。可根據儀器說明書的指導，選擇一個合適的攪拌速度。
注2: 可根據儀器進行加水量的調整，加水量會影響起始電位，但不影響測定結果。被滴定相位于下層，更大量的水有利于相轉化，加水量越大，滴定起點和滴定終點間的電位差異越大，滴定曲線上的拐點更明顯。
注3: 應避免在陽光直射下進行試樣測定。

分析結果的表述
用過氧化物相當于碘的質量分數表示過氧化值時，按式(1)計算:

式中:
X₁ ——過氧化值，單位為克每百克(g/100g)；
V ——試樣/消耗的硫代*標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL)；
V₀ ——空白試驗消耗的硫代*標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL)；
c ——硫代*標準滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
0.1269 ——與1.00mL硫代*標準滴定溶液[c(Na₂S₂O₃)=1.000mol/L]相當的碘的質量，單位為克每毫摩爾(g/mmol)；
m ——試樣質量，單位為克(g)；
100 ——折算為100g試樣的換算系數。
計算結果以重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的算術平均值表示，結果保留2位有效數字。
用1kg樣品中活性氧的毫摩爾數表示過氧化值時，按式(2)計算:

式中:
X₂ ——過氧化值，單位為毫摩爾每千克(mmol/kg)；
V ——試樣消耗的硫代*標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL)；
V₀ ——空白試驗消耗的硫代*標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL)；
c ——硫代*標準滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
1000 ——物質的量由摩爾折算為毫摩爾的換算系數；
2 ——硫代*和活性氧之間的轉換系數；
m ——試樣質量，單位為克(g)。
計算結果以重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的算術平均值表示，結果保留2位有效數字。

精密度
在重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S