GB/T 26513-2023 潤唇膏(啫喱、霜)

范圍
本文件界定了潤唇膏、潤唇啫喱、潤唇霜的術語和定義，規定了 產品分類和分類標記、要求、試驗方法、檢驗規則、標簽、包裝、運輸、貯存和保質期的要求。
本文件適用于潤唇膏、潤唇啫喱、潤唇霜。

術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
潤唇膏  lip moisturizer
以油、脂、蠟為主要原料，經加熱混合、成型等工藝制成的，主要起滋潤、保護嘴唇的作用的蠟狀固體唇用產品。
潤唇啫喱  lipgel
以油、脂等為主要原料，經加熱混合或混合乳化工藝制成的，主要起滋潤、保護嘴唇的作用的、呈透明或半透明凝膠狀或半流動性黏稠狀的唇用產品。
潤唇霜  lipcream
以水、油、脂、乳化劑等為主要原料，經加熱混合攪拌和均質乳化等工藝制成的，主要起滋潤、保護嘴唇的作用的、水包油或油包水的霜狀唇用產品。

產品分類和分類標記
產品分類
按產品形態可分為潤唇膏、潤唇啫喱、潤唇霜。
潤唇膏按產品澆制成型工藝的不同，可分為以下2種:
a) 模具型(Ⅰ型): 料體澆制模具后成型脫模；
b) 非模具型(Ⅱ型): 直接灌裝不脫模成型。
非模具型潤唇膏按使用方式不同，可分為旋出型(Ⅱ型旋出型)和非旋出型(Ⅱ型非旋出型)。
潤唇霜按乳化類型，可分為油包水型(W/O)和水包油型(O/W)。
產品分類標記
產品分類標記方式按表1。


要求
使用的原料、包裝材料
應符合《化妝品安全技術規范》(2015年版)的要求，使用的香精應符合 GB/T 22731 的要求。
感官、理化、微生物指標和有害物質限值
感官、理化、微生物指標和有害物質限值應符合表2的要求。


包裝外觀要求
應符合 QB/T 1685 規定。
凈含量
應符合 JJF 1070 規定。

試驗方法
理化指標
過氧化值
按附錄A(滴定法)、附錄B(電位滴定法)進行測定。附錄B(電位滴定法)為仲裁法。
注1: 附錄A適用于無色和淺色不影響顏色觀察的試樣。
注2: 附錄B適用于所有試樣。

附錄B  (規范性)
過氧化值的測定(電位滴定法)
B.1 原理
試樣溶解在異辛烷和冰乙酸中，試樣中過氧化物與碘化鉀反應生成碘，反應后的硫代*標準溶液滴定析出的碘，用電位滴定儀確定滴定終點。用過氧化物相當于碘的質量分數表示過氧化值的量。
B.2 試劑和材料
除非另有規定，僅使用分析純試劑。
B.2.1 水: GB/T 6682，三級。
B.2.2 冰乙酸(CH₃COOH)。
B.2.3 異辛烷(C₈H₁₈)。
B.2.4 碘化鉀(KI)。
B.2.5 硫代*(Na₂S₂O₃·5H₂O)。
B.2.6 異辛烷-冰乙酸混合液(40+60): 量取40mL異辛烷，加60mL冰乙酸，混勻。
B.2.7 碘化鉀飽和溶液: 稱取20g碘化鉀加入10mL新煮沸冷卻的水，搖勻后貯于棕色瓶中，存放于避光處備用，確保溶液中有飽和碘化鉀結晶存在。使用前檢查: 在30mL異辛烷-冰乙酸混合液中添加0.5mL碘化鉀飽和溶液和2滴1%淀粉指示劑，若出現藍色，并需用0.01mol/L硫代*溶液超過1滴以上才能消除的，此溶液應重新配制。
B.2.8 0.1mol/L硫代*標準溶液: 稱取26g硫代*(Na₂S₂O₃·5H₂O)，加0.2g無水碳酸鈉，溶于1000mL水中，緩緩煮沸10min，冷卻，放置2周后過濾、標定。
B.2.9 0.01mol/L硫代*標準溶液: 由B.2.8以新煮沸冷卻的水稀釋而成。臨用前配制。
B.3 儀器和設備
B.3.1 電子天平: 感量0.001g。
B.3.2 電位滴定儀: 精度為±2mV， 能實時顯示滴定過程的電位值-滴定體積變化曲線，配備復合鉑環電極或其他具有類似指示功能的氧化還原電極以及10mL、20mL的帶防擴散滴定頭的滴定管。
B.3.3 磁力攪拌器。
B.3.4 超聲波清洗器。
B.3.5 水浴鍋。
B.4 分析步驟
稱取5g(精確至0.001g)試樣于電位滴定儀的滴定杯中，加入50mL異辛烷-冰乙酸混合液，在加入溶劑后宜超聲振蕩至試樣溶解。必要時，可采用水浴60°C溶解。如果試樣溶解性較差，可先向滴定杯中加入20mL異辛烷，輕輕振搖使試樣溶解，再加30mL冰乙酸后混勻。
向滴定杯中準確加入0.5mL飽和碘化鉀溶液，開動磁力攪拌器，在合適的攪拌溫度下反應(60±1)s。
立即向滴定杯中加入30mL~100mL水，插入電極和滴定頭，設置好滴定參數，運行滴定程序，采用動態的模式進行滴定并觀察滴定曲線和電位變化，硫代*標準溶液加液量一般控制在0.05mL/滴~0.2mL/滴。到達滴定終點后，記錄滴定終點消耗的標準溶液體積V₃，每完成一個樣品的滴定后，需將攪拌器或攪拌磁子、滴定頭和電極浸入異辛烷中清洗表面的油脂。
平行做2份試驗。
同時進行空白試驗。采用等量滴定模式進行規滴定并觀察滴定曲線和電位變化，硫代*標準溶液加液量一般控制在0.005mL/滴。到達滴定終點后，記錄滴定終點消耗的標準溶液體積V₄。空白試驗所消耗0.01mol/L硫代*溶液體積V₄不應超過0.1mL。
使用的所有器皿不應含有還原性或氧化性物質。磨砂玻璃表面不應涂油。應避免在陽光直射下進行試樣測定。同時應保證試樣混合均勻又不會產生氣泡影響電極響應。可根據儀器說明書的指導，選擇一個合適的攪拌速度。可根據儀器進行加水量的調整，加水量會影響起始電位，但不影響測定結果。
被滴定相位于下層，更大量的水有利于相轉化，加水量越大，滴定起點和滴定終點間的電位差異越大，滴定曲線上的拐點更明顯。
B.5 結果計算
過氧化值按公式(B.1)計算:

式中:
X₂——試樣的過氧化值，單位為克每百克(g/100g)；
V₃——試樣耗用硫代*標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V₄——試劑空白耗用硫代*標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
c₂——硫代*標準滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
m₂——試樣質量，單位為克(g)；
0.1269——與1.00mL硫代*標準滴定溶液[c(Na₂S₂O₃)=1.000mol/L]相當的碘的質量；
100——換算系數。
計算結果以重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的算術平均值表示，結果保留2位有效數字。
B.6 精密度
在重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的絕對差值不應超過算術平均值的10%。


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