T/ZZB 1622-2020 人體用香水

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人體用香水的分類、基本要求、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存和質(zhì)量承諾。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合香精、乙醇、水，加入表面活性劑、添加劑制成，使用在人體、發(fā)際、衣襟及手帕等部位的衛(wèi)生化妝用香水。

分類
人體用香水按包裝形式分為走珠式和噴霧式。

基本要求
研發(fā)設(shè)計
應(yīng)對香精等關(guān)鍵原材料進(jìn)行篩選并對其香型和香氣進(jìn)行鑒定與配比。
應(yīng)具備對產(chǎn)品外包裝圖案、形狀與概念的設(shè)計能力。
原材料
原材料應(yīng)在《已使用化妝品原料名稱目錄》中，并符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的要求。
直接接觸香水的包裝材料應(yīng)當(dāng)安全，不得與香水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不得遷移或釋放對人體產(chǎn)生危害的有毒有害物質(zhì)。
香精應(yīng)符合 GB/T 22731 的要求。
食用酒精應(yīng)符合 GB 10343 的要求。
生產(chǎn)用水應(yīng)符合 GB 5749 的要求，經(jīng)去離子化，其電導(dǎo)率小于2.5μs/cm、pH值6.0～7.5、菌落總數(shù)小于50CFU/ml。
工藝裝備
灌裝車間、配制車間、內(nèi)包裝車間應(yīng)符合《化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GMPC)認(rèn)證要求。
應(yīng)配備香水冷凍過濾機(jī)、半自動活塞式灌裝機(jī)、遠(yuǎn)紅外線熱收縮膜包裝機(jī)、全自動貼標(biāo)機(jī)等設(shè)備進(jìn)行半自動調(diào)配、灌裝和包裝。
應(yīng)配備三級水處理凈化系統(tǒng)對生產(chǎn)用水進(jìn)行去離子處理。
水和食用酒精的配料過程采用精確計量系統(tǒng)，生產(chǎn)過程采用自動數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)進(jìn)行控制，實(shí)行全程質(zhì)量監(jiān)控并可追溯。
檢驗(yàn)檢測
原料檢驗(yàn)應(yīng)配備酒精計、折光儀、電導(dǎo)儀、酸度計、超凈工作臺、恒溫培養(yǎng)箱等檢測設(shè)備對酒精度、折光率、電導(dǎo)率、菌落總數(shù)、pH值等指標(biāo)進(jìn)行檢測。
過程檢驗(yàn)應(yīng)配備密度儀、真空機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱等檢測設(shè)備對密度、濁度、穩(wěn)定性、微生物等指標(biāo)進(jìn)行檢測。
出廠檢測應(yīng)配備模擬運(yùn)輸震蕩臺等檢測設(shè)備對氣密性等指標(biāo)進(jìn)行檢測。

技術(shù)要求
感官、理化、微生物指標(biāo)、有害物質(zhì)指標(biāo)
感官、理化、微生物指標(biāo)、有害物質(zhì)指標(biāo)見表1。




包裝外觀要求
應(yīng)符合 QB/T 1685 的規(guī)定。
凈含量
應(yīng)符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令[2005]第75號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》規(guī)定。

試驗(yàn)方法
理化指標(biāo)
相對密度
按 GB/T 13531.4 中規(guī)定的方法測定。
GB/T 13531.4-2013 化妝品通用檢驗(yàn)方法 相對密度的測定


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