GB/T 7376-2008 工業用氟代烷烴中微量水分的測定

范圍
本標準規定了工業用氟代烷烴中微量水分測定的試驗方法: 卡爾·費休法一一容量法、卡爾·費休法一一庫侖電量法和電解法。電解法不適用于沸點相對較高的氟代烷烴。
本標準適用于工業用氟代烷烴中微量水分的測定。

一般規定
除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和 GB/T 6682-1992 中規定的三級水。
試驗中所用的微量水分測定裝置應保證密封。各通氣孔均應連接干燥管，干燥劑應及時更換。
試驗中所用的取樣鋼瓶、采樣導管及注射針等儀器應干燥，避免測定誤差。
試驗方法中需要攪拌時，攪拌速度應保持一致；終點判斷保持一致；避免引起較大的測定誤差。

試驗方法
卡爾·費休法一一容量法
方法提要
試樣中的水分與卡爾·費休試劑定量反應。卡爾·費休試劑預先用水準確標定其滴定度，以"死停點"判斷終點。根據滴定時消耗卡爾·費休試劑的毫升數和它的滴定度，計算試樣中水的含量。
反應式: H₂O+I₂+SO₂+3C₅H₅N+CH₃OH→2C₅H₅N·HI+C₅H₅NH·SO₄CH₃ (淺棕黃色)

儀器
取樣鋼瓶: 雙閥型不銹鋼小鋼瓶，容積不小于150mL，工作壓力大于3.0MPa，示意圖見圖1。

微量水分測定儀。
滴定瓶: 500mL。
進樣針頭: 針長150mm～200mm，內徑Ø0.5mm～0.7mm。
天平: .大稱量不小于3000g，分度值0.1g。
電子天平: 分度值0.0001g。
微量注射器: 10μL。
玻璃注射器: 不小于5mL。
微量滴定管: 5mL。

試樣的測定
加一定量的無水甲醇于滴定瓶中，浸沒電極。按規定的步驟，用卡爾·費休試劑滴定無水甲醇至終點。
稱量裝有試樣的帶進樣針頭的取樣鋼瓶，至0.1g。進樣針頭通過硅橡膠墊插入滿定瓶底部，打開取樣鋼瓶出口閥使液體試樣流出，邊攪拌邊注入試樣，進樣速度為3g/min~5g/min，進樣量30g~100g，或根據試樣含水量和所用儀器調整進樣量。為避免出口閥附近結霜，可用吹風機加熱。進樣完畢后，關閉閥門，撥出進樣針頭，再次稱量帶進樣針頭的取樣鋼瓶，至0.1g。對沸點高的產品(如HCFC_141b)，可迅速進樣，進樣約需2min，或采用玻璃注射器進樣。進樣時須保證尾氣暢通。
在攪拌下，用卡爾·費休試劑滴定至終點，記錄消耗卡爾·費休試劑的體積。

結果計算
試樣中水的質量分數ω₁，數值以%表示，按式(2)計算:

式中:
T  一一卡爾·費休試劑對水的滴定度，單位為毫克每毫升(mg/mL)；
V  一一滴定時消耗卡爾·費休試劑的體積的數值，單位為毫升(mL)；
m₁一一進樣前取樣鋼瓶或玻璃注射器和試料的質量的數值，單位為克(g)；
m₂一一進樣后取樣鋼瓶或玻璃注射器和試料的質量的數值，單位為克(g)。

卡爾·費休法一一庫侖電量法
方法提要
試樣中的水分與電解液中的碘進行定量反應，反應式為:
H₂O+I₂+SO₂→2HI+SO₃
2I^--2e→I₂
參加反應的碘的分子數等于水的分子數，而電解生成的碘與所消耗的電量成正比，依據法拉第定律，在儀器上直接讀出被測試樣中的水含量。

儀器
庫侖電量水分測定儀: 檢測靈敏度0.1μg。或其他能滿足分析要求的微量水分測定儀也可使用。
取樣鋼瓶。
天平: .大稱量不小于3000g，分度值0.01g 。
玻璃注射器: 不小于5mL。
進樣針頭。

分析步驟
加入電解液，調節庫侖電量水分測定儀，使滴定池內達到無水狀態。
將進樣針頭用不銹鋼(或適宜材質)的大小接頭與盛有試樣的取樣鋼瓶出口閥連接，稱量這個帶有進樣針頭的取樣鋼瓶質量，至0.01g。將進樣針頭迅速插入庫侖電量水分測定儀電解池的底部，打開取樣鋼瓶出口閥使液體試樣流出，控制進樣速度為(1~2)g/min，進樣量約為10g，或根據含水量適當調整進樣量。進樣后再次稱量帶有進樣針頭的取樣鋼瓶質量，至0.01g。對沸點高的產品(如HCFC_141b)，可采用玻璃注射器進樣。進樣結束后，進行電量滴定，在庫侖電量水分測定儀顯示屏上直接讀取水的質量。

結果計算
試樣中水的質量分數ω₂，數值以%表示，按式(3)計算:

式中:
m 一一試料中水的質量的數值，單位為克(g)；
m₁一一進樣前取樣鋼瓶和試料的質量的數值，單位為克(g)；
m₂一一進樣后取樣鋼瓶和試料的質量的數值，單位為克(g)。


京都電子KEM 容量法卡爾費休水分儀 MKV-710S
京都電子KEM 庫侖法卡爾費休水分儀 MKC-710S
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