HG/T 2839-2010 水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉

范圍
本標準規定了水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉。該產品主要用作工業水處理中的阻垢緩蝕劑等。
分子式: C₂H₆O₇P₂Na₂
結構式:

相對分子質量: 249.99(按2007年相對原子質量)

要求
外觀:  白色粉末。
水處理劑 羥基亞乙基二膦酸二鈉的技術指標應符合表1要求。


試驗方法
活性組分的測定
方法提要
羥基亞乙基二膦酸二鈉中含有有機磷酸鹽、磷酸鹽和亞磷酸鹽。加入硫酸和分解劑加熱分解，均轉變成正磷酸鹽。加入喹鉬檸酮溶液后生成磷鉬酸喹啉沉淀，過濾、洗滌、干燥、秤量，計算總磷含量。減去磷酸鹽、亞磷酸鹽相當的磷含量后計算出活性組分。
生產控制過程中可參見附錄A用容量法測定活性組分的含量。

氯化物含量的測定
方法提要
以雙液型飽和甘汞電極為參比電極， 銀電極為指示電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至出現電位突躍點，即可根據工作電池電動勢的變化，確定滴定終點。

試劑和材料
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO₃)約0.02mol/L。
儀器、設備
微量滴定管；
電位滴定儀；
雙液型飽和甘汞電極；
銀電極。

分析步驟
稱取約20g試樣，至0.01g，置于150mL燒杯中，加80mL水。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，放入攪拌子，攪勻。將電極插入燒杯，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點電位。同時做空白試驗。

結果計算
氯化物(以Cl^-計)含量以質量分數ω₅計，數值以%表示，按式(5)計算:

式中:
V 一一試液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₀一一空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c  一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一試料的質量的數值，單位為克(g)；
M 一一氯的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的差值不大于0.005%。

附錄A (資料性附錄)
羥基亞乙基二膦酸二鈉活性組分的測定 容量法
方法提要
羥基亞乙基二膦酸二鈉經鹽酸溶液酸化后轉化成羥基亞乙基二膦酸。羥基亞乙基二膦酸中電離出的氫離子與氫氧根離子反應，在反應過程中產生兩個突躍點，用電位滴定儀或酸度計繪制滴定曲線，然后根據滴定曲線來計算活性組分含量。

試劑和材料
鹽酸溶液: 1+1；
*標準滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。
儀器、設備
電位滴定儀或酸度計(帶記錄儀)。

分析步驟
稱取約10g試樣(至0.2mg)，置于250mL高型燒杯中，加水80mL，加15mL鹽酸溶液，加熱溶解，冷卻后轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。移取25.00mL試液置于250mL燒杯中，將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，攪勻。將電極插入燒杯中， 用*標準滴定溶液滴定，同時用記錄儀繪制滴定曲線，在通過*個pH值突躍點時，放慢滴定速度， 并開始記錄滴定曲線上各個點，當滴定進行到通過兩個完整的突躍點時停止滴定。

結果計算
活性組分(以C₂H₆O₇P₂Na₂計)以質量分數ω₂計，數值以%表示，按式(A.1)計算:

式中:
V₂ 一一通過第二個突躍點時所消耗的*標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₁ 一一通過*個突躍點時所消耗的*標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c   一一*標準滴定溶液的實際濃度的準確數值， 單位為摩爾每升(mol/L)；
m  一一試料的質量的數值，單位為克(g)；
ω₃ 一一磷酸鹽含量的測定測得的磷酸鹽(以PO₄^3-計)含量的數值，以%表示；
ω₄ 一一亞磷酸鹽含量的測定測得的亞磷酸鹽(以PO₃^3-計)含量的數值，以%表示；
M₁ 一一羥基亞乙基二膦酸二鈉的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₁=249.99)；
M₂ 一一磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₂=94.97)；
M₃ 一一亞磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₃=78.97)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的差值不大于0.5%。


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