GB/T 3050-2000 無機化工產品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法

范圍
本標準規定了無機化工產品中氯化物含量測定的通用方法-電位滴定法。
本標準適用于氯離子含量在1mg/L~1500mg/L的試驗溶液。分取用于滴定的試驗溶液中氯化物(以Cl計)含量為0.01mg~75mg，當使用的硝酸銀標準溶液濃度小于0.02mol/L時，滴定應在乙醇-水溶液中進行。
K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Mn²⁺、Pb²⁺、Cu²⁺、Ba²⁺、NO₃^-、SO₄^2-、BO₃^3-、CO₃^2-、PO₄^3-均不干擾測定；與Ag⁺生成難溶沉淀或絡合物的離子及MnO₄^-等均干擾測定，其*與排除方法參見附錄D(提示的附錄)和附錄E(提示的附錄)。

方法提要
在酸性的水或乙醇-水溶液中，以銀(銀-硫化銀)電極為測量電極[電極種類的選擇見附錄B(標準的附錄)]，甘汞電極為參比電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定，借助于電位突躍確定其反應終點。

儀器設備
電位計: 精度為2mV/格，量程為-500mV~+500mV。
參比電極: 雙液接型飽和甘汞電極，內充飽和KCl溶液，滴定時外套管內盛飽和硝酸鉀溶液和甘汞電極相連接。
測量電極: 銀電極或0.5mm銀絲(含銀99.9%，與電位計連接時要用屏蔽線)。
當使用的硝酸銀標準溶液濃度低于0.005mol/L時，應使用具有硫化銀涂層的銀電極。制備方法詳見附錄A(標準的附錄)。
微量滴定管: 分度值為0.02mL或0.01mL。

分析步驟
試驗溶液的制備
稱取適量的試樣用合適的方法處理，或移取經化學處理后的適量試驗溶液[使干擾離子不大于規定的*，參見附錄D(提示的附錄)]，置于燒杯中，加1滴溴酚藍指示液，用*溶液或硝酸溶液調節溶液的顏色恰呈黃色，移人適當大小的容量瓶中，加水至刻度，搖勻。此試液為溶液A，氯離子的濃度為1mg/L~1.5X10^-3mg/L。
滴定
準確移取一定量的溶液A，使氯含量為0.01mg~75mg，置于50mL燒杯中，加乙醇，使乙醇與所取溶液A的體積之比為3:1，總體積不大于40mL。當所用的硝酸銀標準滴定溶液的濃度大于0.02mol/L時可不加乙醇，以下操作按4.6中加乙醇以后的規定進行，但不再一次加入4mL(或9mL)硝酸銀標準滴定溶液。
當試驗溶液中氯離子濃度太低，滴定所消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積小于1mL時，可采用標準加入法測定，在計算結果時應扣除加入的KCl標準溶液中的氯所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積。
同時進行空白試驗。

分析結果的表述
以質量百分數表示的氯化物(以Cl計)含量X 按式(3)計算:

式中: c 一一硝酸銀標準滴定溶液的濃度，mol/L；
        V₃一一滴定所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，mL；
        V₄一一空白滴定所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，mL；
         m一一被滴定試樣的質量，g；
0.03545一一與1.00mL硝酸銀標準滴定溶液[c(AgNO₃)=1.000mol/L]相當的以克表示的氯化物(以Cl計)的質量。


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